El problema de hoy se encuentra dentro de la parte de la Química que más cuesta estudiar a la mayoría de opositores, y es la Química Orgánica.
El problema de hoy se encuentra dentro de la parte de la Química que más cuesta estudiar a la mayoría de opositores, y es la Química Orgánica.
Los problemas de química orgánica suelen comenzar a resolverse por el final. Tenemos un compuesto final del que sabemos que han ocurrido varias reacciones hasta llegar a él. El primer paso es plantear todas las reacciones que tienen lugar según el enunciado, identificando los compuestos hidrocarburos A, B y C que debemos obtener.
ENUNCIADO
En la hidrólisis de cierto anestésico se ha podido caracterizar ácido p-amino benzoico y un compuesto A de fórmula molecular C8H19NO, insoluble en agua, pero soluble en ácidos diluidos. Si se trata con un agente deshidratante se llega a B, que no desprende metano cuando se trata con yoduro de metil magnesio, pero que en solución etérea reacciona con yoduro de metilo dando un compuesto C, de fórmula molecular C9H20NI. Cuando C se destila sobre óxido de plata se obtiene un hidrocarburo que por hidrogenación da 2,3-dimetilbutano y es capaz de reaccionar dando un aducto con anhídrido maléico. Hallar las estructuras de A y B si ambos son ópticamente activos.
La explicación de cada paso la tienes en el vídeo, resuelto por Catalina, de nuestro equipo docente del área de Química:
Si necesitas consultar bibliografía sobre la Química Orgánica, te recomendamos “Química general” de Petrucci o “Química” de Chang. Es imprescindible conocer los conceptos teóricos para poder entender qué hacemos en cada problema, no intentes mecanizar los ejercicios, es mejor dedicar tiempo a comprender la teoría.
Además, tienes disponibles dos ejemplos de problemas de química orgánica: el de Madrid de 2010 y el de Extremadura de 2021.
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